Composés aromatiques: e- délocalisables

[invite00e911d8]

Bonjour,

je viens de voir en cours les composés aromatiques et l'une des deux règles pour etre aromatique est que 4n+2 e- doivent etre délocalisables. Seulement lorsque l'on a un doublet libre dans le cycle( ex: doublet de l'azote dans le cycle de l'indole). Comment peut-on savoir c
si le doublet est délocalisable oui ou non ?

Merci d'avance à celui ou celle qui aura une réponse à m'apporter !
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[invite8241b23e]

Salut !

A priori, un doublet non liant est formé de 2 électrons pi, donc il est délocalisable. après, pour qu'un composé soit aromatique, il faut 4n + 2 électrons pi ET qu'ils soient tous dans le même plan.

[invite2244c518]

salut
le doublet libre participe si l'heteroatome est hybrider SP3.
et c'est la dernier solution pour stabiliser la molecule (de fair participer un doublet).

[invite00e911d8]

Si je comprends bien le doublet d'e- doit être à l'intérieur du cycle en somme ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite2244c518]

oui c sa le pole qui porte le doublet qui est en axe Pz