R-nh2 -----> R-oh .

[invite61942757]

Bonjour , R-NH2 --NaNO2 + HCl à 0 degré C --> R-N2^+ .
Lorsque R est un groupe phényl on peut subsituer le groupe - N2^+ par I ou CN ou F si on met dans le milieu CuI ou KCN ou NaBF4 .
Pourquoi lorsque R est un alkyl (primaire) on ne peut pas faire ces substitutions ?
Lorsque R est un alkyl (primaire) , R-N2^+ se transforme en R-OH .
Merci .
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[invite73061056]

l'élimination doit être une réaction compétitive sur les alkyles.

[invitea2369958]

Oui car l'ion diazonium n'est pas stabilisé donc il se décompose spontanément

[persona]

... comme dit WestCoast85. Et comme la réaction se fait en milieu aqueux, le nucléophile présent (H2O) réagit instantanément pour donner l'alcool.

[A voir en vidéo sur Futura]