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R-nh2 -----> R-oh .



  1. #1
    chrome VI

    R-nh2 -----> R-oh .


    ------

    Bonjour , R-NH2 --NaNO2 + HCl à 0 degré C --> R-N2^+ .
    Lorsque R est un groupe phényl on peut subsituer le groupe - N2^+ par I ou CN ou F si on met dans le milieu CuI ou KCN ou NaBF4 .
    Pourquoi lorsque R est un alkyl (primaire) on ne peut pas faire ces substitutions ?
    Lorsque R est un alkyl (primaire) , R-N2^+ se transforme en R-OH .
    Merci .

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    Murmure

    Re : R-nh2 -----> R-oh .

    l'élimination doit être une réaction compétitive sur les alkyles.

  4. A voir en vidéo sur Futura
  5. #3
    WestCoast85

    Re : R-nh2 -----> R-oh .

    Oui car l'ion diazonium n'est pas stabilisé donc il se décompose spontanément
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

  6. #4
    persona

    Re : R-nh2 -----> R-oh .

    ... comme dit WestCoast85. Et comme la réaction se fait en milieu aqueux, le nucléophile présent (H2O) réagit instantanément pour donner l'alcool.

  7. A voir en vidéo sur Futura

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