Salut à tous,
Une petite question concernant le work-up d'une hydrolyse basique d'un ester méthylique. La molécule en question contient une aniline Ph-NH2 et la fonction acide carboxylique (sous forme de carboxylate dans le milieu réactionnel basique). Pensez-vous qu'en neutralisant le milieu avec du HCl 1M je puisse former le sel chlorure d'anilinium si cette opération est effectuée suffisament rapidement ?
Je voudrais en effet reprotonner l'acide pour pouvoir l'extraire efficacement mais le sel ne m'arrange pas du tout... Je m'interroge sur la facilité de former des sels d'anilines, c'est sans doute moins facile qu'avec une amine mais qu'en est-il vraiment ?
Plus généralement qu'utilisez vous pour faire le work-up d'une manip donnant des zwitterion (type acides aminés) : SO2(aq) ? acide citrique ?..
Merci de vos réponses.
-----