Synthèse du 2-méthylhexan-2-ol

[invite23b80bbf]

Bonjour,


J'ai un TP de chimie où j'ai mis du 1-Bromobutane en présence de Magnésium en utilisant de l'éther diéthylique en tant que solvant, j'obtiens donc du Bromure de butylMagnésium dans lequel on ajoute du Propanone.
Et à la fin, on hydrolyse avec HCl à 6mol/L et on obtient le 2-méthylhexan-2-ol.

J'ai détaillé toutes les réactions mais on me demande l'équation bilan de la réaction, est-ce que c'est correct de la présenter comme ça :

CH₃CH₂CH₂CH₂Br + Mg + CH₃COCH₃ + H₃O⁺ =======> 2-méthylhexan-2-ol + Mg²⁺ + Br^-


Merci.
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[invitef5d8180a]

Bonjour,
ça me gêne un peu puisqu'il y a une étape d'hydrolyse... peut être que d'autre seront moins géné.
En plus il te manque un H2O à droite.

[invite23b80bbf]

Ah oui, merci !


Donc je rectifie :


CH₃CH₂CH₂CH₂Br + Mg + CH₃COCH₃ + H₃O⁺ =======> 2-méthylhexan-2-ol + Mg²⁺ + Br^- + H₂O

[HarleyApril]

bonsoir
ton équation est équilibrée

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite23b80bbf]

Merci !


Une dernière question, j'ai réalisé le spectre infrarouge du 2-méthylhexan-2-ol et j'ai un pic à 909,76 cm^-1, c'est normal ? Car sur mes tables, ce qui correspond à ces longueurs d'onde sont certains dérivés du Benzène et des Alcènes.