Bonjour , dans la synthèse de Paal-Knorr qui permet de préparerle pyrole et le thiophène : le dérivé gamma dicarbonylés réagit avec l'ammoniac. l'ammoniac fait une attaque nucélophile au pied d'un carbonyl néanmoins c'est une amine NH2 qui se fixe , pourquoi une amine et pas l'ammoniaque NH3 ? ( pourquoi perd il un hydrogène en chemin ? )