Acétoacétate cyclo alkylée en présence de OH-
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Acétoacétate cyclo alkylée en présence de OH-



  1. #1
    Weasley14

    Acétoacétate cyclo alkylée en présence de OH-


    ------

    Bonjour à tous , j'essaye de résoudre un exercice et je suis bloqué à ceci : j'ai une acétoacétate cyclo alkylée. Si je lui met du OH- je pensais qu'elle irait arracher un proton mais si le carbonyl attire evrs lui une des liaison pi , il se forme un incrément positif et il pourrait faire une attaque nucléophile au pied du carbonyl ,non ? comment sait elle si elle doit arracher un proton ( puisqu'il y en a plein ) ou faire une attaque nucléophile ?

    -----

  2. #2
    molecule10

    Re : acétoacétate cyclo alkylée en présence de OH-

    Bonsoir Weasley14 :

    Je ne comprend pas ta question ? Un acétoacétate cycloalylée ( j'imagine le acétoacétate de cyclohexyl ester par exemple ? CH3-CO-CH2-COO-C6H11 ) et après arrachage d'un proton ou ? Il peut aussi y avoir clivage !

  3. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : acétoacétate cyclo alkylée en présence de OH-

    bonsoir

    A priori, on va déprotoner entre les deux carbonyles

    cordialement

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