Bonjour à tous , j'ai l'impression que mon prof s'est trompé , est ce que quelqu'un peut m'expliquer ou confirmer ? Il met qu'un cycle benzènique en présence de ClSO3H , donne un chlorure sulfonique greffé au cycle. Or pour pouvoir se fixer il doit se polariser et perdre le chlore non ? ainsi la charge + sera attirée par les électrons pi. EN gardant le chlore je ne comprends pas comment il se greffe ?
Tout semble indiquer que ton prof ne s'est pas trompé. Voir le mécanisme ici : http://books.google.fr/books?id=roI_...20acid&f=false
Il semblerait que ClSO3H soit suffisamment acide pour protoner une autre molécule de ClSO3H, et qu'entre OH2+ et Cl, l'eau soit le meilleur groupe partant.
Dernière modification par vpharmaco ; 01/01/2013 à 10h26.
Effectivement cette réaction classique est connue sous le nom trivial de chlorosulfonation, ce qui est explicite.
