chimie organique

[invite52a79500]

Bonjour, je voulais savoir,
pour la question 8 les produit O et P
et la question 9 les réactifs T et Q pour obtenir ce composée

Merci d'avance. =)
-----

[invitef5d8180a]

Bonjour,
en règle générale, on propose quelque chose avant de demander des réponses.

2 indices:
8) écris l'autre forme mésomère du diazomethane pour le faire réagir. car là c'est faux.
9) Pense à la réaction de Diels-Alder.

[molecule10]

Bonjour luol :

Pour la question numéro 8 , la réaction s'appelle transposition de Wolff . Le diazométhane réagit sur le chlorure d'acide et forme une alpha-diazocétone . En présence de Ag2O , il y a départ d'azote et transposition

du méthyl en cétène ( O=C=CH-CH3 ) . Traité avec de l'eau on forme un acide carboxylique ( = CH3-CH2-COOH ) .


Pour la question numéro 9 , on obtient l'acide 4-cyclohexène-1,2-dicarboxylique ( cis/trans ) par réaction de Diels-Alder sur le 1,3-butadiène et l'anhydride maléique puis après hydrolyse , on obtient le diacide .

( voir littérature http://www.sas.upenn.edu/~dbalmer/ch...balmerexp4.pdf ) .

Bonnes salutations.

[invite52a79500]

merci beaucoup

[A voir en vidéo sur Futura]