Effet mésomère sur cette molécule

[invitee4c830e4]

Bonsoir,


En principe, j'ai compris l'effet mésomère, quand il est active des liaisons, et quand il les désactive. Mais sur un exercice je me plante totalement sur ça :

Phényl-NO2 , le -NO2 est censé avoir un effet mésomère M- ? mais il ne peut pas désactiver une double liaison.

Et pour le cas du Phényl-OCH3, le groupement -OCH3 est censé avoir un effet mésomère M+ ?

Merci
-----

[ZuIIchI]

Un -NO₂ est -I et -M et un éther est -I et +M.

L'éther va donc activer le cycle aromatique. Le groupement nitro sur une double liaison la rend moins nucléophile. Cela est bon pour les réaction de Diels-Alder.