Bonsoir,
En principe, j'ai compris l'effet mésomère, quand il est active des liaisons, et quand il les désactive. Mais sur un exercice je me plante totalement sur ça :
Phényl-NO2 , le -NO2 est censé avoir un effet mésomère M- ? mais il ne peut pas désactiver une double liaison.
Et pour le cas du Phényl-OCH3, le groupement -OCH3 est censé avoir un effet mésomère M+ ?
Merci
-----