Electronégativité

[invitee91fc11a]

Bonjour ! Je bloque sur un exercice de chimie dont voici l'énoncé :

Le Nylon est synthétisé selon l'équation de la réaction suivante (voir image)

1) Comparer l'électronégativité des atomes liés par une double liaison dans la molécule A (acide adipique)

2) La double liaison est elle polarisée ? Justifier. Si tel est le cas, en déduire la polarisation de la double liaison en vous appuyant sur le dessin.

3) En vous appuyant sur la polarisation de la liaison que vous avez indiquée à la question précédente, en déduire le site donneur de doublet d'électrons portant une charge partielle -

4) En déduire le site accepteur du doublet d'électrons


J'ai réussi les 2 premières questions, mais je bloque sur les suivantes...

Merci d'avance
-----

[invitef5d8180a]

Bonjour,
un carbonyle est polarisé + sur le C et - sur l'O. Cela est lié à la différence d'électronégativité entre ces 2 atomes.
Tu en déduis donc que le carbone d'un carbonyle est un centre électrophile. il peut donc réagir avec des nucléophiles (l'amine, dans ton cas).

[invitee91fc11a]

mais comment en déduire le site donneur et le site accepteur ?

[invitef5d8180a]

un site donneur (d'électron) sera un site où il y a une concentration d'électron élevée. Dans ton cas, c'est l'amine. Elle porte un doublet libre.
un site accepteur doit présenter un déficit électronique. Dans ton cas c'est le carbone du carbonyle.

[A voir en vidéo sur Futura]