Préparation d'un alcane

[topcase]

Bonsoir

Pourriez vous me dire comment préparer du 2-méthylpentane à partir de CH₃-CH--CH-CH(CH₃)₂


Ce qui est en rouge c'est une double liaison

Alors il faut que je précise le nom de la réaction aussi

J'ai ceci dans mon cours et je ne sais pas quelle réaction choisir:
1) hydrogénation catalytique des hydrocarbures insaturés
2) Reduction des halogénures d'alkyle (via un magnésien par décomposition R-Mg-X ou par réaction de Würtz
3) A partir des dérivés carbonyle ( avec la reaction de Clemmensen ou la réaction de Wolff-Kischnes)

Je ne sais pas laquelle choisir

Merci de votre attention
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[ZuIIchI]

Les différentes méthodes de réduction peuvent favoriser la formation d'un stéréoisomère particulier. Par exemple, l'hydrogénation sur palladium additionne 2 H de façon cis. Ici, peut importe la méthode de réduction, il n'y a pas de d'atome prochiral (qui donnerait une stéréochimie après réaction) donc choisis celle que tu veux. (je précise que toutes les méthodes ne sont pas applicable ici, tu devrais voir pourquoi)

L'autre paramètre qui aurait pu forcer ta décision aurait été la présence de groupes fonctionnels qui auraient aussi pu réagir mais ici tu n'as qu'une fonction réactive : la double-liaison.

Au choix. Généralement H₂/Pd/C je pense.

[minou3]

H₂/Pd/C est bon.

Et ZuIIchI a raison. Dans votre cas, il n'y a pas à considérer la stéréochimie, ni la réactivité d'autres constituants.