synthese du camphre

[invite7af7360e]

Bonjour,
dans la preparation de mon tp on nous demande de nous ecrire l'equation bilan et le mecanisme de la transformation de l'acetate de bormyle en isoborneol je pensais a une saponification??
si qq a des idees merci
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[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
oui, pour passer de acétate de bornyle au bornéol, il faut juste rompre la liaison ester. Donc oui pour la saponification.

[HarleyApril]

bonsoir

je suppose que "l'acétate de bormyle" correspond à l'acétate de bornyle
par saponification, on obtiendra le bornéol et non l'isobornéol
il faudra donc inverser ce centre (pas simple)

si j'ai bien suivi, le but est d'obtenir le camphre, il va donc y avoir ensuite une oxydation en cétone
je ne vois donc pas l'intérêt de passer de l'acétate de bornyle à l'isobornéol, il est plus simple de passer au bornéol

cordialement

[invite7af7360e]

Dans le protocole il y a l'isoborneol qui apparait et non le borneol..c'est bizarre.
juste en ce qui concerne l'equation bilan de l'oxydation de l'isoborneol (ou du borneol) on nous demande l'equation bilan mais on introduit le CrO3 qui est a l'etat acide soit H2Cr2O7 je ne voit pas du tout quelle sera cette equation
j'ai penser a: H2CrO7+12H++6e- -------> 2 Cr3+ + 7H20
merci beaucoup

[A voir en vidéo sur Futura]