carboradical

[invite02d6b700]

Bonjour, voila jai juste une toute petite question à propos des carboradicaux.
les carboradicaux sont ils stabilisés par les effets inducteurs (mais aussi mésomères )donneurs?
cordialement
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[invitef5d8180a]

Bonjour,
Pense au radical comme à un carbanion.
Il a un "excès" d'électron. Il sera donc stabiliser par des effets attracteurs.

[invite54bae266]

Ah bon ? Il me semble pourtant qu'un radical tertiaire comme C(CH₃)₃° est plus stable qu'un secondaire ou un primaire ...

Un radical ne serait pas plutôt un MANQUE d'électrons, donc stabilisé par des effets donneurs ?

[invitef5d8180a]

Ah bon ? Il me semble pourtant qu'un radical tertiaire comme C(CH₃)₃° est plus stable qu'un secondaire ou un primaire ...

Un radical ne serait pas plutôt un MANQUE d'électrons, donc stabilisé par des effets donneurs ?

oups... tôt le matin, je raconte pas mal de conneries
merci ZuIIchI d'avoir rattrapé le coup

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite54bae266]

Pas de soucis

[invitea85ccf09]

Un carboradical est un cas particulier, car il est aussi bien stabilise par les groupements mesomeres donneurs qu'attracteurs (stabilisation de la SOMO).

Dans le cas du carboradical de type alkyl, la stabilisation tertiaire>secondaire>primaire est plus un effet d'hyperconjugaison qu'un effet inductif donneur (comme dans le cas d'un carbocation d'ailleurs).