Bonjour a tous,
J'ai une molécule de hex-1-ene qui a comme 3eme carbone un carboradical.
Sur mon corrigée, ce radical se déplace sur le premier carbone de la chaine qui est maintenant un hex-2-ene.
Quelqu'un peut t-il m'expliquer le moteur de ce réarrangement ("volonté" de minimiser ce radical en ne le placant a proximité que d'un seul carbone, ...)?
Bonsoir
j'ai du mal à voir une différence de structure entre les deux formes que tu décris...
euh,
-la premiere molécule est un hex-1-ene. Son 3 eme carbone possède un radical (un électron seul)
-la deuxieme molécule est un hex-2-ene 'est son premier carbone qui possede un radical.
C'est bon?
ben oui, mais y-a-t'il une différence de structure entre ces deux écritures ?Envoyé par Vishnu
si ce n'est qu'on a deux formes mésomères...
Quelles sont les atomes qui ont migrés ?
un truc comme ça quoi :
(à moins que que je n'ai pas compris le truc...)
Ah ben oui, je me sens un peu con la...
En fait, la prof ne nous avait pas précisé que les radicaux aussi pouvaient provoquer des effets mesomeres, mais c'est vrai que c'est logique...
Merci en tout cas
