Salut!
Voilà, je dois remettre un rapport ce soir (...) et je bloque pour une réaction:
L'alcool qu'il m'a fallu oxydé, c'était le 1-propanol.
Le problème, c'est que je n'arrive pas à trouver la réaction d'oxydo-réduction
Pour le 1-propanol, la demi-réaction, je pense que c'est celle-ci:
CH3-CH2-CH2OH <--> CH3-CH2-COH + 2H+ + 2e
Mais pour l'acide chromique, je ne sais pas comment ca se passe...
Quelqu'un peut m'aider pour trouver la réaction globale?
Merci beaucoup!
Bonjour.
Par l'acide chromique H2CrO4 (Cr2O72- ou CrO3 en milieu sulfurique) --->
R-CH2OH ---> R-CHO + 2H+ + 2e-
Cr2O72- + 3 R-CH2OH + 8H+---> 3 R-CHO + 2Cr3+ + 7H2O
d'après: http://webpeda.ac-montpellier.fr/wsp...SYNTHESES2.htm
Dernière modification par shaddock91 ; 26/04/2013 à 17h30.
Bonjour,
Juste pour corriger si tu oxydes un alcool primaire avec du chrome tu vas l'oxyder jusqu'à l'acide surtout en milieu acide. Tu peux espérer t'arrêter à l'aldéhyde avec du chorme en milieu pyridine (oxydation de collins). Mais, le mieux serait d'utiliser l'oxydation de Swern, plus douce et il n'y a pas de sel de chrome toxique à éliminer.
D'accord avec rododu l'oxydation en aldéhyde correspond à la première étape qu'il est difficile de maîtriser sans obtenir une forte proportion d'acide. Tout dépend, si c'est un exo papier ou un TP.
Infiniment merci pour vos réponses!!!
