Exercices de chromatographie

[invite2799aeb1]

Bonjour à tous

j'ai un problème de chimie pour un exercice de chromatographie. J'ai cherché mais je n'ai pas trouvé de réponse.

on me demande de classer 5 composés par ordre de polarité croissante
1- para-nitrophénol
2- phénol
3- benzène
4- toluène
5- paracresol

les données: C18 sur une phase stationnaire inverse, la phase mobile composé de l'eau et de l'acétonitrile, avec des proportions variable à chaque fois, comment influence la polarité et la quantité de la phase mobile sur la séparation des 5 composés?

Svp est ce que vous pouvez m'aider à résoudre ce problème, car vraiment j'ai pas compris, même si j'ai essayé de débrouiller et de chercher sur des site et
livres, ça sera très gentille si l'un de vous pouvait m'expliquer

Merci à tous..
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[invite385f645b]

Bonjour,

On peut résumer le principe de la chromato de manière assez simple c'est le principe du "qui se ressemble s'assemble".
Ta colonne est de type C18 ce qui signifie que c'est de la silice greffé avec des chaines alkyles.
Les composés polaires seront peu retenus sur la colonne tandis que les composés apolaires seront plus fortement retenu.
Après la phase mobile joue un rôle également important. L'eau joue le rôle de solvant polaire et l'acétonitrile plutôt apolaire. Si tu augmentes la polarité, les composés polaires sortiront plus vite étant donné qu'ils sont que très peu retenus sur la colonne, et les composés apolaires mettront plus de temps à sortir étant donné qu'ils ont une affinité pour la colonne. En revanche si tu diminues trop la polarité de ton éluent, ta séparation se fera mal. Les molécules peu polaires n'auront pas le temps d'être séparer convenablement et seront entraînés pas ton éluent.

[sfnsfn2]

bonjour
vous avez 5 composés que l'on peut diviser en 3 catégories par rapport au benzène
1: le benzène substitué par des groupements apolaires toluène
2: benzène substitué par des groupements polaires phénol et nitrophenol&lt
3: benzène substitué par des groupements polaires et apolaires cresol
entre le phénol et le nitrophenol: les 2 composes ont une fonction alcool, dans la position para, le phenol a un hydrogène alors que l'autre a une fonction nitro
le moment dipolaire totale est la somme [u(C--OH)+u(C--H)]pour le phenol et [u(C--OH) + u(C--NO2)] pour le nitrophenol et comme les 2 fonctions sont dans le sens opposé, u(totale) du phenol est > u(totale) du nitrophenol ; donc le phenol est le plus polaire
après le phénol le nitrophenol
après le cresol
après le benzène
et le dernier est le toluène
polarité par ordre croissant:
toluène < benzène < cresol < nitrophenol < phénol
en phase inverse, l'ordre d’élution est inversement proportionnel à la polarité (la phase stationnaire apolaire retient plus fort le compose apolaire)
en RPLC, le solvant organique (acetonitrile dans ce cas) est le solvant le plus éluant : si on augmente la fraction de ce solvant, le tempe de rétention diminue

[invite2799aeb1]

Merci bcp pour vos réponses, j'ai encore une petite question: si on a changé la phase stationnaire par C8 (à la place de C18) ? quelles sont les changements qu'on peut rencontrer au niveau de la séparation?

[A voir en vidéo sur Futura]

[sfnsfn2]

la C8 est moins hydrophobe que la C18, donc moins de rétention

[invite2799aeb1]

merci bcp pour les informations, une question qui m'a cassé la tête, normalement l'eau est très polaire, mais lorsque la phase mobile ne contient que de l'eau, on voit pas une séparation,
normalement les composés polaire doit sortir par ordre de polarité décroissante..à votre avis pourquoi on voit aucun séparation des composés?

[sfnsfn2]

on voit pas de séparation parce que les composés ne sont pas retenus par la phase stationnaire apolaire

[invite2799aeb1]

donc ils seront élués par la phase mobile (l'eau), puis en arrivant au détecteur => enregistrement d'un pic? vrament j'ai pas compris pourquoi je vois cette contradiction!!