Bonsoir,
pouvez-vous m'aider à faire ces exercices ? (piece jointe)
Voici mes reponses, je n'ai pas le correctif donc je ne sais pas si j'ai compris ou pas :-/
3)
a ) le 2eme
b) le 1er
c ) le 1er
d) le 1er
4)
a) ch3ch2, ch3nh, ch3O
b)ch3nh3,ch3nh2,ch3nh
c)(ch3)3N, (ch3)2nh,ch3nh2
5) c,a,b
Merci d'avance
tout est bon, sauf 4b et 4c
pour 4b, c'est exactement le contraire, mais je pense que tu le sais et que tu as simplement fait une faute d'inattention
pour 4c, l'explication est plus compliquée (et j'espère que c'est ce qu'on t'a appris)
les méthyles sont donneurs et stabilisent la charge positive de l'amine protonée : donc, plus il y en a, plus c'est basique
les méthyles sont hydrophobes et désolvatent la charge positibe : donc, plus il y en a, moins c'est basique
ces deux effets vont en sens opposé, on ne peut donc pas conclure aisément
l'expérience montre que l'amine la plus basique est la secondaire, suivie de la tertiaire, la primaire arrivant en dernier
cordialement
Je pense que la dernière question porte plus sur la basicité des 3 différents phénols dessinés à la main
Un composé est d'autant plus basique qu'il est capable de stabiliser la charge positive apportée par le proton. Par conséquent plus tu auras de groupement donneurs sur ta molécule, plus elle sera basique.
-Le nitro a un fort effet attracteur, le 4-nitrophénol sera donc très faiblement basique (d'ailleurs, le 2,4,6-trinitrophénol, autrement appelé acide picrique, est un acide extrêment fort!)
-L'hydrogène n'a pas d'effet électronique, donc la basicité du phénol basicité sera intermédiaire
-Enfin le para-crésol (4-méthylphénol) sera plus basique du fait du caractère donneur du méthyle
