svp on a un TP ( synthése de La Phénytoïne ) mais jai bloqué sur le mécanisme réactionnel lors du passage de le benzil au Phénytoïne en présence de ( 1\_ KOH, urée , 2\_ H2O ,3\_HCl ) et on a isolé un sous produit solide avant l'addition du HCl merci d'avance
On ne peut tout de même pas connaître toutes les réactions organiques par coeur. Décris nous quels sont les réactifs, et l'équation si tu le peux !
Bonsoir babi-moh :
Ne pouvant pas dessiner les molécules avec mon Mac , je te propose de regarder la synthèse et le méchanisme réactionel à la fin de la présentation sur Google :
Hopanes ( http://webpeda.ac-montpellier.fr/wsp.../Medicam21.htm ) .
Synthèse de la 5,5"-diphénylhydantoïne ( même chose que phénantoïne ou phénytoïne ) . ( http://webpeda.ac-montpellier.fr/wsp...HYDANTOINE.htm ).
Bonnes salutations .
Bonjour et bienvenue sur le Forum de Futura Sciences. Est-tu sûr qu'il s'agisse d'un sous produit ? Le proton de la Phénytoïne est acide, il peut y avoir précipitation du sel de potassium du produit final ?
merci mes amis c'est gentil mais je cherche aussi le sous produit
voici l’équation:
merci mes amis c'est gentil mais je cherche aussi le sous produit
voici l’équation:
merci , un des mes collègue ma dit que le sous produit c'est l'acide benzilique (ph)2-CHOH-COOH mais je vois pas que l'acide benzilique précipite a ce stade
Bonsoir bahi-moh :
Je pense que le produit solide restant ( sous-produit ) doit-être du benzile ou 1,2-diphényléthanedione non réagi . L'urée est très soluble dans l'eau ainsi que le sel de potassium de la phénantoïne avant l'acidification avec HCl .
merci molecule 10 ^^
