Bonjour
J'ai un soucis je ne comprends pas comment on passe d'une molécule à l'autre.
Comme données, on a:
2 eq. de C6H5MgBr sont utilisées c'est à dire que 2 molécules de C6H5MgBr sont utilisées pour une molécule Q.
Indication: il s'agit dans un 1er temps d'un mécanisme d'addition élimination conduisant à une cétone. ??? Cette cétone réagit dans un deuxième temps avec la 2ème molécule de C6H5MgBr conduisant à un alcool tertiaire.
Aidez moi, svp...
Minialoe67
Bonsoir,
Qu'est ce que tu ne comprend pas exactement? Tu as quasiment toutes les informations. Dans un premier temps le magnésien PhMgBr va s'additionner sur le carbonyle de la fonction ester de la molécule et dans un second temps on a départ du groupement -OR afin d'obtenir la cétone correspondante (-CO-Ph). Ensuite, un 2ème équivalent de magnésien va s'additionner sur la cétone formée afin de donner l'alcool tertiaire correspondant. Si ça peut t'aider : http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/esters.htm (voir : "Réactions avec les organomagnésiens")
