Stabilité pyridine aromatique chargée / pyridine non aromatique

[invitee8bfe293]

Bonjour,

Une réaction m'amène au composé non aromatique représenté. Nous sommes dans l'éthanol 40°C. Je voudrais savoir votre avis, si le composé s'aromatise au désavantage de l'apparition de charge, ou s'il reste en l'état ?



Merci à vous !
-----

[invitee8bfe293]

Eh bien ? No idea for this abstruse problem ?

[inviteb7fede84]

Bonjour. L'aromatisation des dihydropyridines 1,4 est une réaction d'oxydation qui peut-être obtenue en présence de chlorite de sodium par exemple (dans le cas d'un composé R=H).

[invitee8bfe293]

Bonjour shaddock,

Merci pour votre intervention. Cependant, vous me proposez une voie qui requiert un oxydant. Ma question se porte sur ce cas bien précis, en présence d'éthanol, et du catalyseur AuCl3 (même si je pense qu'il était un peu inutile de le préciser).

[A voir en vidéo sur Futura]