Bonjour!
La réaction d'hémiacétalisation implique une addition d'alcool sur un carbonyle en milieu acide. Cela s'applique-t-il aussi à l'hémiacétalisation intramoléculaire d'un ose? Je veux dire est-ce que la cyclisation des oses se fait dans un milieu acide ?
Merci beaucoup!
Bonjour
Comme c'est intramoléculaire, on n'a pas nécessairement besoin d'acide.
Cordialement
Pouvez-vous m'expliquer plus?
Une réaction intramoléculaire se fait beaucoup plus facilement qu'une réaction intermoléculaire parce que son coût entropique est beaucoup plus faible. Elle se fait donc souvent sans catalyse.
C'est clair, merci
