Chimie organique - prostéréoisomérie

[invite8729ab47]

Bonjour, j'ai une question concernant la prostéréoisomérie.

Une réaction a lieu à partir du H3C-(C=O)-T (1) donnant le CH3-C-(OH,H)-T (2) c'est un carbone asymétrique le OH étant en avant et le H en arrière. Il faut déterminer quelle face du composé (1) Re ou Si a été attaquée. La correction de mon exercice dit que c'est la face Re pourtant en faisant le classement par ordre de priorité des substituant je trouve que le composé (1) est Si et non Re. Je ne comprends pas comment on détermine la face d'attaque d'une molécule.

Merci d'avance.
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[ZuIIchI]

Tu ne dis pas ce qu'est T. Est-ce un tritium ?

Pour la prochiralite, http://fr.wikipedia.org/wiki/Prochiralit%C3%A9

Autrement dit, c'est comme quand tu determines la configuration absolue d'un carbone asymetrique mais en ne tenant compte que de 3 substituants.

[invite8729ab47]

Oui c'est un tritium.
je sais déterminer si une face est re ou si mais je ne sais pas déterminer la face d'attaque d'une molécule lors d'une réaction chimie comme dans l'exemple que j'ai donné.

[HarleyApril]

Bonsoir

Tu as l'acétaldéhyde tritié qui donne l'éthanol tritié par réduction.
Comme tu as le produit de la réaction, tu peux voir de quel côté l'hydrure est arrivé.

Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]