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Condensation deux aldehydes



  1. #1
    benbe

    Condensation deux aldehydes

    Bonjour

    J'ai un problème de comprehension de l'énoncé:

    "Lorsqu'on condense 2 molécules d'hexanal en présence d'une base forte comme le NaOH et à chaud, après neutralisation, on obtient un composé A majoritaire de configuration E."

    Mon soucil : normalement d'après cette réaction je devrai obtenir un acide carboxylique et un alcool, or là l’énoncé me propose un alcène. Donc du coup je ne sais quoi repondre aux question du genre : quel produit obtien t'on (sachant que c'est un alcène E).

    Merci

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    Kemiste

    Re : Condensation deux aldehyde

    Bonsoir,

    Regarde du coté de la réaction d'aldolisation/crotonisation.

  4. #3
    benbe

    Re : Condensation deux aldehyde

    je sais pas de quoi tu me parles ^^ même mes amis en iut chimie y arrivent pas si quelqu'un pouvait m'éclairer un peu plus ^^

  5. #4
    Kemiste

    Re : Condensation deux aldehyde

    Citation Envoyé par benbe Voir le message
    je sais pas de quoi tu me parles ^^ même mes amis en iut chimie y arrivent pas si quelqu'un pouvait m'éclairer un peu plus ^^
    As-tu fais une recherche sur l'aldolisation ? C'est une réaction très connue.

  6. #5
    HarleyApril

    Re : Condensation deux aldehyde

    Citation Envoyé par benbe Voir le message
    Bonjour

    J'ai un problème de comprehension de l'énoncé:

    "Lorsqu'on condense 2 molécules d'hexanal en présence d'une base forte comme le NaOH et à chaud, après neutralisation, on obtient un composé A majoritaire de configuration E."

    Mon soucil : normalement d'après cette réaction je devrai obtenir un acide carboxylique et un alcool, or là l’énoncé me propose un alcène. Donc du coup je ne sais quoi repondre aux question du genre : quel produit obtien t'on (sachant que c'est un alcène E).

    Merci
    Bonsoir
    Visiblement, tu penses à la réaction de Cannizzaro. Celle-ci n'est possible qu'avec les aldéhydes non énolisables.
    Dans le cas présent, l'hexanal est énolisable et tu vas avoir, comme l'écrit Kemiste, une aldolisation suivie d'une crotonisation.

    Cordialement

  7. A voir en vidéo sur Futura

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