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Chimie organique



  1. #1
    myhs

    Chimie organique

    Bonjour ,
    SVP pourquoi l'acide propanoique est plus acide que l'acide 2,2-diméthylpropanoique ? Je sais que je dois me baser sur l'effet inductif càd l'électronégativité mais je ne sais pas quoi comparer dans ce cas , on n'a ni F , Cl ou autre !

    -----


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  3. #2
    benjy_star

    Re : Chimie organique

    Salut !

    Un acide est d'autant plus fort que sa base conjuguée est stable.

    Ca t'aide ?

  4. #3
    myhs

    Re : Chimie organique

    Non , pas vraiment , je serais très reconnaissante si vous m'éxpliquez davantage

  5. #4
    benjy_star

    Re : Chimie organique

    Les deux acides que tu cites, quelles sont leurs bases conjuguées ?

    Le 2,2-diméthyl, il crée quoi comme effet ?

    Et cet effet il stabilise ou déstabilise la base conjuguée ?

  6. #5
    myhs

    Re : Chimie organique

    En premier je vous remercie
    Oui , ce que j'ai compris c'est que le groupement alkyl possède un effet inductif donneur , j'ai donc pensé au nucléophile considéré comme base de Lewis , du coup c comme si la basicité de ce composé augmente et donc son pka sera évidemment supérieur à l'acide propanoique le même composé sans radical ! Mon raisonnement est-il juste ? Cependant cette notion de stabilité ne m'est toujours pas claire .
    Dernière modification par myhs ; 13/01/2015 à 19h00.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    benjy_star

    Re : Chimie organique

    Salut !

    Ben non !

    les groupement alky crée un effet +I. Et que fait un effet +I sur une une charge négative ? Il la déstabiliserait pas ? Donc ?

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