Bonjour, j'aurai besoin de quelques explications sur la règle de Markovnikov. Je sais que suite à cette réaction le carbocation qui se forme dans est le plus substitué mais je ne vois pas quel carbocation ce forme dans le cas de la réaction du 3–méthyl–but–1–ène avec un chlorure d'acide.
Pouvez vous me dire lequel des deux carbocations se forment ? J'ai mis des photos en pièces jointes
Merci d'avance !
la double liaison est entre le carbone 1 et 2, le carbocation prend ces positions dans la position 1: carbocation primaire dans la position 2 : secondaire selon la stabilité; le second est plus stable
qui se ressemble s'assemble (Homère)
Tes deux images montrent une espèce chimique avec un carbone pentavalent, ce qui est impossible. Récris tes deux carbocations, tu verras que sfnsfn2 t'a donné la solution...
D'accord, je pense avoir compris merci !
