Bonjour à tous,
Je viens vous voir car je suis en train de m'entrainer sur une annale de concours et je suis bloquée à un moment. Enfin plutôt, disons que j'ai un soucis avec mes résultats.
C'est une suite de réactions pour aboutir à une molécule "QMP" qui est en fait l'acide-9-oxodéc-2-énoïque.
J'étais bien partie et arrivée à la réaction pour passer de S à T, blocage ... l'hydrogénation partielle est précisée comme étant une "trans-hydrogénation" sauf que dans ma molécule je n'ai pas de double liaison réactive (bien sur j'ai celle "de gauche" sur ma molécule mais elle fait partie de ma molécule finale donc ce n'est pas elle qui réagit). Donc j'ai un soucis plus haut, je remonte et vois que mon composé R n'est autre que la QMP ... donc soucis plus haut. Sauf que voilà, je ne vois pas mon erreur ... Si quelqu'un pouvait m'aider ?
Je vais essayer de vous mettre mon raisonnement au propre. Désolée, mon outil capture d'écran est planté ... je vais essayer de tout faire passer par paint en espérant que ça fonctionne..
Je vous ai mis mon raisonnement jusqu'à R. Je sais que R n'est pas bon, donc faute quelque part. Peut être quand je passe d'un alcyne à un alcène avec le magnésien ? C'est un mécanisme que je ne connais pas vraiment donc c'est un peu confus.
Merci à ceux qui prendront le temps d'essayer de m'aider
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