chimie organique, synthese

[invite4c80defd]

Bonjour à tous,
Je suis en train de faire cet exo:
chim.PNG.

Seulement, je bloque car le produit de départ est un alcyne et celui d'arrivée un alcène.
En effet, si j'avais un alcyne, j'aurais pu faire ceci:

chim2.PNG

Mais avec les alcènes, comment faire ? car je peut appliquer du dihydrogene à l'acéthylène, cela me donne un alcène, mais il est nulle part écrit dans mon cours que je peux appliquer la démo précédente à un alcène ...

Qu'en dites-vous ?

Merci d'avance pour votre aide.
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[invite4c80defd]

désolé, j'ai fais une erreur dans ma 2eme piece jointe. L derniere molécule possède une triple liaison.
Mais j'ai eu une idée: ne pourrais-ton pas obtenir un alcène en hydrogénant par du dihydrogène (avec du palladium désactivé) ?
merci

[invite54bae266]

C'est juste. Il faut juste préciser que tu fais la réduction avec de l'hydrogène en utilisant du palladium de Lindlar comme catalyseur.

[invite4c80defd]

ok merci beaucoup!
bonne journée.

[A voir en vidéo sur Futura]