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synthese en chimie organique




  1. #1
    lillouche

    synthese en chimie organique

    Bonjour a tous,
    Je n'arrive pas a comprendre le mécanisme de synthèse du dicinnamaldehyde à partir de l'acetone et de la cinnamaldehyde en présence de soude.
    Si quelqu'un a une idée...je suis preneuse!
    Merci d'avance.
    De plus je n'arrive pas a equilibrer l'équation bilan.
    Je sais par contre que l'on fait une double aldolisation non?

    -----


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  3. #2
    Pharmayou

    Re : synthese en chimie organique

    effectivement c'est une double condensation aldolique avec perte de 2 H2O, la soude est la base (OH-) qui permet d'obtenir de l'énol qui réagira avec l'aldéhyde qui sera suivie d'une condensation irreversible (X2) voici le mecanisme en resumé + le bilan, bon aprem





  4. #3
    Pharmayou

    Re : synthese en chimie organique

    ...de plus on peut préciser que le produit obtenu est une cétone et non un aldéhyde. Donc le produit est le : dicinnamalacétone et non le dicinnamaldéhyde

    a+


  5. #4
    PaulHuxe

    Re : synthese en chimie organique

    ...le genre de nomenclature qui me fait mal aux yeux, personnellement...

  6. #5
    Pharmayou

    Re : synthese en chimie organique

    que veux tu dire ?

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    lillouche

    Re : synthese en chimie organique

    Ok merci.Tu m'as beaucoup aidée!

  9. #7
    PaulHuxe

    Re : synthese en chimie organique

    ben, appeler dicinnamaldéhyde une molécule sans fonction aldéhyde c'est discutable.
    Mais cinnamalcétone...cinnamone à la limite, parce que la foncion alcétone j'ai du mal aussi
    Enfin c'est le problème de toutes ces nomenclatures non standard, où quand on ne connait pas la molécule, impossible de la retrouver avec le nom

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