Isomère ramifié du butyle

[inviteb9d69db3]

Bonsoir à toutes et à tous,

je me permets de venir demander votre aide concernant mon cours.
Je suis dans l'étude des acides aminés.

On me dit ceci:

Scan.jpg

Pas de problème.

Ensuite j'ai abordé les acides aminés aliphatiques qui sont, toujours selon mon cours:
"Des acides aminés dont le groupement "R" est une chaîne aliphatique (formée uniquement de carbone C et d'hydrogène H).
Je suis toujours d'accord.

Ensuite on me propose le petit exercice suivant:

Scan - Copie - Copie.jpg

Alors je n'ai eu aucun problème pour les 4 premières formules.
Seulement pour la 5ème, comme on me le dit dans l'énoncé, je dois chercher pour le groupement "R" un autre isomère ramifié du butyle.
J'ai cherché un moment... Puis j'ai regardé la correction.

Scan - Copie - Copie - Copie.jpg

Or l'acide aminé entouré en rouge ci-dessus ne possède pas un isomère ramifié du butyle comme groupement "R" (alors que l'acide aminé entouré en vert, si) n'est pas un isomère ramifié du butyle? Ou alors je me trompe lourdement... Ou dernière option: je deviens dingue...!

Je vous remercie pour votre aide.

Bien cordialement.

Clark
-----

[Kemiste]

Bonsoir,

Dans les deux cas tu as un isomère du butyle (4 carbones) et une chaîne ramifiée. Dans les deux cas tu as un CH₃ comme substituant (en bout de chaîne pour Leu et sur le carbone 3 pour Ile). Dans le cas de Ile, R = sec-butyle. Le seul isomère linéaire est avec le groupement n-butyle (R = CH₂-CH₂-CH₂-CH₃).

[inviteb9d69db3]

Bonjour à toutes et à tous et bonjour Kemiste,

merci pour votre réponse.

J'ai cependant beaucoup de mal a la comprendre.
En effet j'étais persuadé que dans le cas des isomères de composés à 4 carbones, il n'y avait que 2 chaînes carbonées envisageables:

Sc - Copie.jpg

Or pour "R", le composé que vous me proposez a bien une chaîne carbonée linéaire du type:

Sc.jpg

Non?

Je ne comprends pas comment cet isomère peut être qualifié de ramifié...

Merci encore une fois pour votre aide.

Bien cordialement.

Clark

[Kemiste]

En effet, pour une chaîne butyle, tu n'as qu'un seul isomère ramifié. Cependant, dans l'exemple que tu donnes, il ne faut pas regarder seulement la chaîne R mais toute la molécule. Dans le cas de Ile tu n'as pas une chaîne carbonée linéaire mais ramifiée.

PS : le vouvoiement n'est toujours pas nécessaire.

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb9d69db3]

Bonsoir Kemiste,

Merci pour votre réponse.
Pour le tutoiement j'ai essayé, je n'y arrive toujours pas...

Aaaaaaah! Ca y est!!! Je crois que j'ai compris!!! Effectivement je ne me concentrais que sur le radical "R"... Alors qu'il y a forcément une ramification sinon le C de HC de l'isoleucine ne serait pas tétravalent...

Encore une fois merci beaucoup pour vos, enfin tes, explications!!!

Bonne fin de week-end.

Bien cordialement.

Clark, ton obligé.