bonjour à toutes et tous.
Je suis désespérément à la recherche de données ou de cours sur la spectroscopie UV, avec un maximum d'exemples car j'ai des molécules comprenant des chromophores assez inhabituels, du style urées, urées vinyliques. Les liens proposés par Benji_Star sont malheurusement insuffisants.
tous les tuyaux sont les bienvenus.
Merci d'avance
Bonjour,
si tu as gagné au loto ...
ici
Autrement, c'est pourquoi faire si c'est pas indiscret ?
Merci philou, mais j'ai pas les moyens.
Comme je pense l'avoir dit dans mon post initial, j'ai besoin de données UV concernant les urées et urées vinyliques pour déterminer à coup sûr la structure de certaines de mes molécules, pour lesquelles les analyses RMN et SM ne m'ont pas permises de trancher.
l'infra-rouge sera beaucoup plus accessible...
et porteur de plus d'informations.
Salut, je suppose que tes urées sont complexes pour ne pas t'en sortir en RMN ou en masse : mais quels types d'expériences RMN? si tu as fait de la masse, quelles experiences aussi? Car en masse tu as des méthodes très douces si ta molécule est fragile ou bien des hautes résolutions pour des isomères (pas de position). Car par UV je trouve ça courageux, effectivement l'IR me semble mieux adapté. Bon courage...
salut.
voilà le type de molécules que j'utilise.
La RMN ne me permet de voir à priori la disparition du Bn (intégration entre 7 et 8 ppm passe de 9,2 à 5 H), mais dans le produit initial, le signal correspondant aux H benzyliques n'intègre que pour 0,5H!
En SM (electrospray), je vois bien le produit initial, mais pas le produit final (pic correspondant à M-17 (perte de OH?))
en IR, les 2 produits sont très très proches, y compris dans la zone de l'empreinte des molécules ???
UV me donnerait la réponse : 1-absorbtion due aux Phényles
2- si on a des équilibres céto-énoliques au niveau des esters et de l'urée, je voudrais pouvoir le voir, et surtout comprendre à quel équilibre j'ai à faire = nécessité d'avoir un peu de doc pointue sur l'UV des urées et urées allyliques.
Je ne comprends pas bien comment tu n'as qu'une intégration de 0.5 H sur ton réactif...
Et tu dis que tu passes de 9,2 à 5, pas clair...
Mais si tu divise ton intégration par presque deux, alors c'est que tu as débenzylé mais pas totalement, non?
Et les protons benzyliques tu les vois? (vers 4-5 ppm pour celui de l'ester je crois)
Si c'est le foutoire, tu peux changer de solvant, le DMSO d6 peut s'avérer interessant, et tu vérras peut être certains protons mobiles.
Le produit n'est pas pur?
Tu ne peux pas purifier par chromato/silice?
En masse oui tu peux perdre un OH, mais essaye de le passer en intro directe en FAB, au moins en ionisation chimique, mas je supose qu'il ne difuse pas, trop lourd (?)
Mais je ne vois tj pas comment tu vas t'en sortir avec l'UV
En IR tu ne peux pas repérer le OH de l'acide?
Raconte moi
Cordialement
Bruno
Peux-tu nous envoyer les deux spectres IR ?
cordialement
