Bonjour,
en révisant mes cours, je suis tombé sur le procédé Wacker, que nous avions abordé, en peu de temps.
Dans ce procédé, la première étape se fait en coordinant l'alcène à oxyder sur le palladium, et se fait avec un départ de Cl-.
Ce qui semble étrange, car, dans mon cas, le catalyseur introduit dans le réacteur est [(CH3CN)2PdCl2], qui a donc 2 ligands L et 2 ligands X, pour un total de 16 électrons de valence.
En décoordinant un Cl- et en coordinant l'alcène, on passerait de 16 électrons de valence à 17, mais surtout, on remplacerait un ligand X par un ligand L.
De plus, dans l'étape suivante, on a un échange de ligand X entre le Cl- et H2O, qui devient OH-+H+, et on forme le complexe [PdCl2OH(CH2CH2)]. Or, on nous a expliqué que si échange de ligand il y a, ce sont seulement les ligands L qui sont susceptibles d'être coordinés/décoordinés.
Est-ce que quelqu'un aurait une explication pour les deux étapes de ce mécanisme ?
En vous remerciant.
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