bonjour,
un produit C de formule C14H12 decolore rapidement une solution de brome dans le tetrachlorure de carbone et reagit avec une solution de KMno4.
Il n'absorbe par hydrogenation catalytique q'une seule molecule d'hydrogene. son oxydation brutale (KMno4 concentree et chaud) donne un seul produit organique :l'acide benzoique.
1)quelles conculsions peut on tirer de ces renseingnements? Donner la structure de C D F et G
C 1)Br22)KOH----->DH2:Pd desactive -------> F
et C, D et F donne avec H2,Ni un produit note G
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