Mécanisme d'action de l'aspirine

[invite7275078d]

Salut à tous !

Alors voilà, je suis là car je suis actuellement en train de faire un TPE sur l'aspirine et j'ai écrit un petit paragraphe sur le mode d'action de l'aspirine dans le corps humain et je voudrais savoir si c'est juste.

L’aspirine administrée sous n’importe quelle forme par voie orale (gélule, comprimé ou poudre) libère d’abord son principe actif dans l’estomac, avant qu’il se dissolve dans les liquides digestifs de l’intestin. Il est ensuite redistribué dans l’organisme par la circulation sanguine. L’aspirine est ensuite filtrée par les reins et éliminée par les urines.

Voilà donc merci d'avance pour votre aide.
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[invite2d7144a7]

Bonjour,

Je ne vois pas de "mode d'action" dans ta description

[invite7275078d]

L’aspirine administrée sous n’importe quelle forme par voie orale (gélule, comprimé ou poudre) libère d’abord son principe actif dans l’estomac, avant qu’il se dissolve dans les liquides digestifs de l’intestin. Il est ensuite redistribué dans l’organisme par la circulation sanguine. L’aspirine est ensuite filtrée par les reins et éliminée par les urines.

[Ohmaxwell]

Bonjour,

ce qu'on entend par "mode d'action" est le mécanisme qui fait que l'aspirine fait passer les maux de tête, par exemple. Ici, tu nous dis seulement qu'elle est ingérée, "distribuée", puis éliminée, sans nous dire la raison pour laquelle on utilise de l'aspirine pour faire passer les maux de tête. Ta description peut être utilisée pour beaucoup de substances différentes !

[A voir en vidéo sur Futura]

[Kemiste]

Bonsoir.

Il y a une erreur dès le début. L'aspirine ne libère pas de principe actif, l’aspirine est le principe actif.

[moco]

En es-tu sûr, Kemiste ? Moi j'avais lu que l'aspirine se fait hydrolyser en acide salicylique quelque part dans l'organisme, et que c'est l'acide salicylique qui agit dans le cerveau pour atténuer le sentiment de douleur. Est-ce que cette information est incorrecte ?

[CM63]

En fait l'aspirine c'est de l'acide acétylsalicylique.

[Kemiste]

En fait l'aspirine c'est de l'acide acétylsalicylique.

C'est la signification de mon message. Dire que l'aspirine libère de l'acide acétylsalicylique revient à dire que l'acide acétylsalicylique libère de l'acide acétylsalicylique, ce qui est redondant.

A priori l'aspirine vient acétyler les enzymes COX1 et COX2. Il semblerait donc que c'est l'aspirine qui soit le principe actif et non l'acide salicylique.

[Sethy]

Il y aussi de l'aspirine dit "enrobée", ce qui invalide une partie de la définition proposée.

[Sethy]

C'est la signification de mon message. Dire que l'aspirine libère de l'acide acétylsalicylique revient à dire que l'acide acétylsalicylique libère de l'acide acétylsalicylique, ce qui est redondant.

A priori l'aspirine vient acétyler les enzymes COX1 et COX2. Il semblerait donc que c'est l'aspirine qui soit le principe actif et non l'acide salicylique.

Ca me parait surprenant, d'autant plus que l'idée vient d'infusion de Saule, qui contient de l'acide salicylique. Je ne sais plus si c'est pour une question de stabilisation que les chimistes l'ont acétylée avant de la vendre, mais les anciens utilisaient l'écorce de saule en infusion contre les migraines.

[invite7275078d]

Merci à tous pour vos réponses

Ca me parait surprenant, d'autant plus que l'idée vient d'infusion de Saule, qui contient de l'acide salicylique. Je ne sais plus si c'est pour une question de stabilisation que les chimistes l'ont acétylée avant de la vendre, mais les anciens utilisaient l'écorce de saule en infusion contre les migraines.

Non il me semble que le problème de l'acide salicylique était que son acidité irritait le tube digestif. Hoffman a donc décidé de synthétiser de l'acide acétylsalicylique (supporté par l'organisme) à partir d'acide salicylique.

Donc, si je comprend bien (corrigez-moi si je me trompe) :

L’aspirine administrée sous n’importe quelle forme par voie orale (gélule, comprimé ou poudre) passe d'abord par l'estomac avant de se dissoudre dans les liquides digestifs de l'intestin. Elle est ensuite transmise dans la circulation sanguine. Après passage dans le foie, l'acide acétylsalicylique est diffusé rapidement dans l'ensemble de l'organisme pour atteindre les cellules endommagées.
C'est à ce moment précis que l'aspirine intervient : pour empêcher la synthèse de la prostaglandine, elle va inhiber les cyclo-oxygénase (ou COX), enzyme qui permet la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, qui sont nécessaires au processus de fabrication de l'hormone, et ce de façon irréversible, contrairement aux autres AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens). Ainsi, l'acide arachidonique ne pouvant pas entrer en contact avec les COX, la chaîne de synthèse de la prostaglandine est interrompue et celle-ci n'est pas fabriquée. C'est pourquoi les récepteurs nerveux sont moins sensibles à la substance émise par les cellules, ce qui fait que la douleur est considérablement moins bien perçue par le cerveau.
Après avoir agi, l'acide acétylsalicylique est filtré par les reins avant d'être évacué par les canaux déférents.

[Neon20]

Bonjour,

Quelle est votre problématique?

L’aspirine administrée sous n’importe quelle forme par voie orale (gélule, comprimé ou poudre) libère d’abord son principe actif dans l’estomac, avant qu’il se dissolve dans les liquides digestifs de l’intestin. Il est ensuite redistribué dans l’organisme par la circulation sanguine. L’aspirine est ensuite filtrée par les reins et éliminée par les urines.

Ceci n'est pas le mécanisme d'action de l'aspirine. C'est plutôt le devenir du médicament dans l'organisme.

avant qu’il se dissolve dans les liquides digestifs de l’intestin

/!\ S'il s'agit d'un comprimé gastro-résistant, le principe actif ne sera libéré qu'au niveau de l'intestin.

L’aspirine administrée sous n’importe quelle forme par voie orale (gélule, comprimé ou poudre) libère d’abord son principe actif dans l’estomac

Je rejoins ce qui a déjà été dit, il vaut mieux mettre "le médicament libère son principe actif(l'aspirine)" que "l'aspirine libère son principe actif(l'aspirine)" même si dans le langage courant, on dira " je prends de l'aspirine"(c'est une métonymie) alors qu'en réalité on prend un médicament qui contient de l'aspirine. Ouai je sais, c'est jouer sur les mots.

Lorsqu'on vous demande le mécanisme d'action, il faut expliquer comment le médicament arrive à exercer ses propriétés thérapeutiques. Il faut préciser sur quelle(s) cible(s), il agit et en quoi le fait qu'il agisse sur cette cible est responsable de son action.

Déjà, il faut déterminer les effets de l'aspirine qu'on peut utiliser en médecine:
L'aspirine a des propriétés antalgique, antipyrétique, anti-inflammatoire et anti-agrégant plaquettaire.

Puis, il faut expliquer de quelle manière l'aspirine arrive à produire ces effets sur l'organisme:
Le mécanisme d'action principal de l'aspirine est la diminution de la synthèse des prostaglandines(substances jouant un rôle dans l'inflammation, dans la fièvre et dans l'hémostase) par inhibition des cyclo-oxygénases. L'aspirine inhibe 2 types de cyclo-oxygénases: COX 1 et COX 2. C'est l'inhibition de COX 2 qui va être responsable de l'activité anti-inflammatoire de l'aspirine.
La répartition de COX 1 et COX 2 est ubiquitaires(il y en a dans tous les tissus de l'organisme).
L'effet antipyrétique de l'aspirine s'exerce par l'inhibition de la production des prostaglandines au niveau de l'hypothalamus et l'effet antalgique en bloquant la synthèse de substances nociceptives.

L'effet anti-COX 2 de l'aspirine lui confère son action anti-inflammatoire. L'effet anti-COX 1 sera responsable de l'effet anti-agrégant plaquettaire par inhibition de la synthèse de thromboxane A2 (catalysée par COX 1) qui est un composé impliqué dans le bon déroulement de l'hémostase.


Lorsque l'aspirine est utilisée à faible dose, elle inhibe préférentiellement COX 1 et elle présente seulement son action anti-agrégant plaquettaire.
A dose moyenne(0,5 à 3 /jour), on recherche les effets antalgique et antipyrétique de l'aspirine.
L'effet anti-inflammatoire n'apparaît qu'à partir de dose forte (3 à 6 g/jour).

L'effet anti-agrégant plaquettaire est recherché dans la prévention de rechute de complications cardio-vasculaires(comme l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral). Lorsque l'on utilise de l'aspirine contre la douleur, la fièvre ou l'inflammation; on n'a pas besoin de l'effet anti-agrégant plaquettaire mais il sera toujours présent et est source d'effet indésirable(temps de saignement plus long en cas de coupure, risque hémorragique chez certains patients etc.)

[Neon20]

il me semble que le problème de l'acide salicylique était que son acidité irritait le tube digestif.

Oui, il me semble aussi que c'était un problème de toxicité liée à l'acide salicylique qui est plus important que pour l'acide acétylsalicylique.
Comme ce fut le cas aussi de l'acétanilide(qui n'est plus commercialisé aujourd'hui) qui a été remplacé par son métabolite, le paracétamol(bien moins toxique).
Cependant l'acide salicylique est encore utilisé par voie locale pour ses propriétés kératolytiques dans certaines affections cutanées.

C'est à ce moment précis que l'aspirine intervient : pour empêcher la synthèse des prostaglandines

L'aspirine agit au niveau des tissus où se trouvent leurs cibles (les COX).

et ce de façon irréversible, contrairement aux autres AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens)(source?)

Après avoir agi, l'acide acétylsalicylique est filtré par les reins avant d'être évacué par les canaux déférents

euh non..., si c'est le cas, j'ai peur pour votre descendance .