Bonjour à tous.
Voilà, je travaille en ce moment sur l'action de l'aspirine.
Mais nous avons (ma camarade et moi) un problème.
L'acétylation de l'acide salicylique consiste à fixer un groupement acétyle donc sur cette molécule.
(reprenez moi si je dis une betise) mais elle va, à son arrivée dans l'estomac, etre hydrolisée donc l'acide salicylique et la fonction acétyle se séparent. La fonction acétyle va se fixer sur le site actif de cox1 et cox2 pour bloquer la synthèse des prostanoïdes.
Jusque là sa va mais l'acide salicylique a la meme propriété (analgésique) donc elle aussi stopperait la synthèse des prostanoïdes.
Il doit y avoir une différence entre l'acide salicylique et sa fonction acétyle poir l'action sur ces prostanoïdes mais je ne sais pas laquelle?
Peut etre une histoire de récepteurs. Enfin si vous savez où si vous avez des liens pouvant répondre à ma question, veuillez poster svp =)
Merci beaucoup
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