CGH ARRAY anomalie en mosaïque

[invited9f3bb6e]

Bonjour,

Je suis en train de bosser un cours de cytogénétique et j'ai quelques questions à vous poser.

Premièrement, en ce qui concerne la CGH Array, il est écrit dans mon cours qu'elle ne peut montrer des anomalies chromosomiques équilibrés. Jusque là je suis d'accord mais ensuite qu'elle peut montrer des anomalies en mosaïque de maximum 20 %. Qu'est ce que cela veut dire? De plus, je n'arrive pas à comprendre pourquoi, puisque cette anomalie est déséquilibrée on ne peut pas l'identifier?

Merci.

Je vous poserais d'autres questions tout à l'heure
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[invited9f3bb6e]

Autre question, est ce que la PCR massivement parallèle (bridge par et micelle) demandent également de connaitre les séquences à amplifier? J'aurai dit oui évidemment mais sait on jamais
On dit aussi que le séquencage de Sanger permet l'étude des variations ponctuelles connues et nouvelles et ne se limite qu'aux exons. Au départ c'est pas censé être une technique pour connaitre les séquences d'ADN possibles? Pourquoi les introns ne sont pas possibles?

[moco]

Tu n'es pas dans le bon Forum. Nous sommes ici dans un forum de chimie, avec des gens qui ne connaissent rien à la cytogénétique, et aux anomalies chromosomiques. Il me semble qu'il serait préférable que tu t'adresses à un forum de biologie

[invited9f3bb6e]

D'accord, ce cours est classé en biochimie dans ma fac. Merci quand même

[A voir en vidéo sur Futura]

[Kemiste]

Bonjour.

Tu as ouvert la même discussion en biologie. En cas d'erreur de forum tu peux demander à un modérateur de déplacer ta discussion. Comme les doublons ne sont pas autorisés je ferme la discussion.