Bonjour,
Lorsque l'on utilise de l'iodométhane pour quaternariser une amine, doit on le distiller au paravent? Car il est marqué : stabilisé sur la bouteille de CH3I. Ce stabilisateur empeche-t-il une réaction nucléophile de l'amine sur CH3I?
Merci beaucoup
On ajoute un antioxydant en petite quantité à CH3I. Si on ne le fait pas, il s'oxyde très vite à l'air et brunit en dissolvant le I2 issu de l'oxydation.
Mais cet oxydant, qui est parfois l'hydroquinone, ne gène pas les réactions de CH3I.
je connaissais pas la "distillation au paravent"... c'est une nouvelle technique?...Envoyé par Fajan
sérieusement... si je devais distiller ce produit, je le ferais à froid, à l'abris de la lumière et sous pression réduite, les dérivés iodés ont tendance à se décomposer (d'ou la couleur brune due à l'iode) notamment sous l'effet de la chaleur et de la lumière.
