Exercice spectro RMN (2è question)

[arraffaele]

Bonjour,

Dans cet exercice, il s'agit d'attribuer les signaux du spectre H ci‐dessous aux H de la molécule.

Voici ma proposition: pour attribuer le nombre de H à chaque signal, on calcule la hauteur totale = 56 mm pour 14 H, soit 4 mm par H. Le signal I correspond donc à 1H, le signal II 2H, le signal III 2H, le signal IV 6H et V 3H. Donc par déduction:
- le signal I = CH en position 6 (en partant de la gauche)
- IV= 2 x CH3 en bout de chaine position 6
- V = CH3 en position 1
en revanche pour determiner II et III il faut regarder les tables de déplacements chimique. D'après ces tables, il me semble que le signal II corresponde au CH2 en position 2 (voir ligne 12 des tables car CH2 adjacent à C=O), et signal III au CH2 en position 3 (ligne 9 des tables),

est ce correct a votre avis ?
merci d'avance!

question7.JPG

question7_tables.JPG
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[HarleyApril]

Bonsoir

Tu peux aussi regarder les multiplicités des signaux, ça t'aidera à conforter ton raisonnement.

Cordialement

[arraffaele]

honnetement je ne vois pas tres bien la multiplicite des signaux sur le schéma, d'habitude l'enoncé donne egalement la structure fine, ce qui n'est pas le cas ici. Donc je ne pensais pas utiliser cette méthode. Mais mon raisonnement est il correct ?
merci d'avance

[HarleyApril]

oui

tu sais que le CH de l'isopropyle doit sortir en septuplet ... est-ce que le signal ressemble à ça ?
de même pour les autres, tu peux trouver la multiplicité théorique et voir si ça à l'air de coller sur le spectre

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[shaddock91]

oui

tu sais que le CH de l'isopropyle doit sortir en septuplet ... est-ce que le signal ressemble à ça ?
de même pour les autres, tu peux trouver la multiplicité théorique et voir si ça à l'air de coller sur le spectre

cordialement

Bonjour. En cherchant bien on peut même trouver un heptuplet.