Exercice Spectro RMN
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Exercice Spectro RMN



  1. #1
    invited1125ed6

    Question Exercice Spectro RMN


    ------

    question: dans cet exercice, il s'agit de déterminer le nombre de protons H équivalents, le nombre de signaux et l'intensité relative des raies.
    voici ma proposition:

    molecule de gauche: 2 groupes de protons eq, 2 signaux, intensité 6/2 (ou 3/1)
    molecule du milieu: 3 gpes de protons eq, 3 signaux, rapport d'intensité 6/1/1
    molecule de droite: 4 de protons equivalents, donc 4 signaux, intensité 3/3/1/1

    est ce correct ? j'ai un doute surtout concernant celle de droite. D'apres moi il n'y a pas d'axe de symetrie, correct ?

    merci d'avance

    Nom : Question5.JPG
Affichages : 90
Taille : 33,6 Ko

    -----

  2. #2
    inviteae9569c2

    Re : Exercice Spectro RMN

    hello as tu les formule développée de ses molécule?

  3. #3
    invited1125ed6

    Re : Exercice Spectro RMN

    non, mais vu le nombre de H par groupement H3CO il s'agit forcement d'un ester H3-C-O-R car le carbone peut former 4 liaisons simples

  4. #4
    invite2d7144a7

    Re : Exercice Spectro RMN

    Bonjour,
    Citation Envoyé par arraffaele Voir le message
    non, mais vu le nombre de H par groupement H3CO il s'agit forcement d'un ester H3-C-O-R car le carbone peut former 4 liaisons simples
    Ce n'est pas un ester, mais un éther.

    Pour la formule de droite, tu te trompes.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    HarleyApril

    Re : Exercice Spectro RMN

    Bonsoir

    Pour la molécule de droite, prend un H et demande-toi ce qu'il voit. Fais de même pour l'autre.

    Ensuite, refais ça avec les H des méthoxy ...

    Cordialement

  7. #6
    invite2d7144a7

    Re : Exercice Spectro RMN

    Bonjour,
    Citation Envoyé par HarleyApril Voir le message
    Bonsoir

    Pour la molécule de droite, prend un H et demande-toi ce qu'il voit. Fais de même pour l'autre.

    Ensuite, refais ça avec les H des méthoxy ...

    Cordialement
    En clair, applique la procédure standard

  8. #7
    moco

    Re : Exercice Spectro RMN

    Bonsoir,
    La dernière molécule a un axe de symétrie d'ordre 2 qui passe par l'atome de carbone lié aux deux H. On peut aussi remarquer que les deux premières molécules ont toutes un plan de symétrie qui est d'abord horizontal, puis vertical.

  9. #8
    invited1125ed6

    Re : Exercice Spectro RMN

    dans ce cas pour la molecule de droite on aurait: 3 gpes de protons eq, 3 signaux, rapport d'intensité 3/3/2 ?

  10. #9
    HarleyApril

    Re : Exercice Spectro RMN

    Citation Envoyé par moco Voir le message
    Bonsoir,
    La dernière molécule a un axe de symétrie d'ordre 2 qui passe par l'atome de carbone lié aux deux H. On peut aussi remarquer que les deux premières molécules ont toutes un plan de symétrie qui est d'abord horizontal, puis vertical.
    NB, bien qu'ayant un plan de symétrie, les deux premières molécules ne donnent pas le même résultat ...

  11. #10
    HarleyApril

    Re : Exercice Spectro RMN

    Citation Envoyé par arraffaele Voir le message
    dans ce cas pour la molecule de droite on aurait: 3 gpes de protons eq, 3 signaux, rapport d'intensité 3/3/2 ?
    Chaque méthoxy voit :
    - un chlore à son pied
    - un chlore du même côté du plan
    - un méthoxy de l'autre côté du plan
    - un H de chaque côté du plan

    même vision, équivalence

  12. #11
    invited1125ed6

    Re : Exercice Spectro RMN

    donc 6/2 ?

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