Bonjour,
J'ai vraiment du mal à comprendre les phénomènes d'oxydation de certains composés azotés.
A défaut de vous demander un cours, j'aimerais savoir s'il existe des conditions d'oxydation pour pouvoir régénérer du cynaure à partir d'un groupe -CH2-NH2 ?
Merci d'avance !
Bonne journée
Bonsoir
Pas beaucoup de solutions simples, si ce n'est la déshydrogénation, par exemple avec de l'oxyde de ruthénium.
Le problème est qu'on passe par une imine C=NH qui est très sensible à l'eau et à tout nucléophile (or il y a justement une amine primaire qui ne va pas demander mieux que de venir attaquer).
Cordialement
Bonsoir,
Le problème est-il spécifiquement de convertir en Nitrile le groupe cité ou est-il plus généralement de préparer un nitrile?
Bonsoir, merci de vos réponses et oui le but était bien de régénérer du cyanure à partir de mon groupe, mais j'ai su arriver à mes fins différemment. Merci pour le conseil de l'oxyde de ruthénium ! Vous conseillez quel solvant, j'ai lu que le CCl4 était un incontournable ?
