Les substituants ne tournent pas dans un alcane ?
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Les substituants ne tournent pas dans un alcane ?



  1. #1
    Oxbow-

    Les substituants ne tournent pas dans un alcane ?


    ------

    Bonjour,
    Suite à la réponse corrigée d'un examen je suis choqué :


    https://i.imgur.com/tWSzbFY.png

    Pourquoi diable le I et le Cl sont une fois devant et une fois derrière, ils ne peuvent pas tourner ?
    Dans quel cas les substituants peuvent tourner librement et d'autres fois pas dans un alcane ? C'est quand ils sont au bout ? Car je ne comprends plus rien, merci

    -----

  2. #2
    Ohmaxwell

    Re : Les substituants ne tournent pas dans un alcane ?

    Hello,

    tu formes 2 énantiomères pour une bonne raison :
    ICl va dans un premier temps réagir avec la double-liaison pour former un iodonium, qui sera ensuite attaqué par le chlorure restant. L'attaque du chlorure peut se faire soit par l'avant, soit par l'arrière du plan, et l'iode se retrouve du côté opposé du chlore. C'est pour cela que tu obtiens un couple d'énantiomères.

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