bonjour j'aurai une question, admettons qu'on ai une C=C-C[] , donc un motif de mesomerie "pi sigma lacune", avec la triple liaison comme pi et la lacune []. Est ce qu'on peut tranformer ça sous la forme d'un alcène C=C=C, en décalant une partie des éléctrons de la triple liaison vers la droite, comblant la lacune. Serait ce toujours considéré ayant de la mésomerie ? j'ai mis un schéma représentant ça. merci...
Bonsoir
(La PJ n'est pas validé à l'heure où j'écris.)
Il faut bien faire attention aux charges ! En déplaçant un des doublets de la triple, tu retires un électron au carbone tout à gauche et de facto tu en rajoutes un à celui de droite.
+C=C=C- est une forme limite de résonance de C≡C-C[] mais pas l'exemple que tu as donné.
Il manque un carbone dans la molécule de droite. Sinon, je pense effectivement que la forme cumulène existe (et est même préférentielle), car on se retrouve avec un carbocation secondaire mieux stabilisé.
Maintenant que je vois la PJ je précise une chose : une lacune électronique et un carbocation sont deux choses différentes. Si tu as un carbocation sur ta molécule de gauche, alors oui, l'autre forme mésomère est plus stable, mais si la molécule de gauche est comme tu l'as écrite dans ton texte (avec une case vacante) alors c'est celle-ci et non sa forme mésomère qui est la plus stable. Après, tu as le droit d'écrire toute forme mésomère correcte, peut importe sa stabilité
