protocole expérimental, synthèse du bromure d'octyl

[invitefd128b33]

Hello!
J'aurais besoin de synthétiser du 1-bromure d'octyl. J'ai de l'1-octanol, auriez vous un protocole? D'une maniere plus generale, connaitriez vous un site ou une dase de données où on pourrais trouver des protocoles expérimentaux?
merci
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[pascalp]

Sci finder, dispo dans tout labo qui se respecte

[invitefd128b33]

J'ai oublié de préciser
le labo de mon lycée ne se respecte pas
je n ai que du octane 1 ol, pas de PBr3, que du SOCl2, donc finalemenr, c'est un protocole de synthese de chlorure d'octyl avec SOCl2 qu'il me faudrait

[pascalp]

trop tard, ça attendra lundi, fini le boulot

Méthode bourrine : L'octanol dans SOCl2 (SOCl2 en solvant déjà vu une fois, et le traitement c'était le tout au rotavap )

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefd128b33]

lol, je crois que c'est tout ce que je pourrais faire, étant donné l'état de notre labo de chimie!
question stupide rotavap=évaporateur rotatif?
si tu as ce super logiciel dans ton labo, tu pourras m'envoyer le protocole? Merci beaucoup.
SciFinder, ca se vend sur le net ?

[invitea2369958]

Bonjour,

SciFinder est une base de données via un logiciel dont tu dois payer une licence. Je ne connais pas le prix exacte mais c'est hors de prix...

[pascalp]

Scifinder, c'est absolument hors de prix pour un particulier.

Et oui, je récupère le protocole lundi. Faut juste m'envoyer un mail pour savoir ou j'envoie le pdf (si dispo en pdf, sinon faut que je le prenne en photo, donc mardi). Pour ce faire, vu que j'ai pas droit de mettre mon mail , dans mon profil, il y a l'adresse de mon site, avec mon email...

Et en passant, à la bu, normalement il y a scifinder. Pas toujours libre d'accès. A Lyon il faut être en licence ou maitrise au minimum, à Nantes tout le monde y a accès (personne s'en sert...).

[invitea2369958]

Sisi, à Nantes, il y a toujours du monde à la BU ce qui provoque l'échec de l'ouverture du logiciel quand tu es dans un labo et que tu es pressé de faire tes recherches

[pascalp]

alcool + HCl et c'est pas dit que ca fonctionne

http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV1P0142.pdf
Ils distillent le chlorure au fur et a mesure, impossible a faire avec l'octyl, les rendements peuvent etre minable.

un autre extrait :
Normat Octyl Alcohol -With increasing molecular weight the reaction
between the alcohols and hydrobromic acid took place more slowly.
In order to increase the yield of halide the alcohol was accordingly boiled
with the acid in a flask provided with a reflux condenser. A large excess
of acid was required to produce satisfactory yields. When 5 g. of normal
octyl alcohol were heated for one hour with 25.5 g. of hydrobromic acid
ifour times the theory), 3.5 g. of the bromide were obtained. When the
same molecular proportions were used and the mixture heated two hours,
IO g. of the alcohol gave IO g. of bromide, which is 66% of the theoretical.
The alcohol which distilled unchanged with the bromide was removed by
shaking the mixture with ice-cold concentrated sulfuric acid. The bromide
was then washed with water, dried over calcium chloride and distilled.
The bromide boiled at 201- 202 O (corrected).