Bonjour !
J'ai besoin de votre aide concernant les noms IUPAC... J'ai une molécule que je dois nommer, mais j'en suis absolument incapable !
Là voici :
Si j'ai bien compris, il s'agit d'un alkynamide... En réalité, les profs nous ont donné un article en début d'année et on doit se débrouiller pour répondre à certaines questions mais on n'a jamais fait ça... Quelqu'un serait-il à l'aise avec ça ?
Merci pour votre aide !
Bonjour,
Faute de voir l'image, on peut envisager un exemple:
(CH3)2CH-C≡C-CH2-CH2-CO-NH2
6-méthylhept-4-ynamide
Quel est cet article, et quelles sont exactement les questions posées ?... En réalité, les profs nous ont donné un article en début d'année et on doit se débrouiller pour répondre à certaines questions ...
Nommer la structure précédente relève du délire.
Dernière modification par Opabinia ; 12/10/2019 à 14h18.
Il s'agit de l'article dont le DOI est le suivant : 10.1016/j.bmc.2019.06.026
La question telle quelle est "Donnez le nom IUPAC de la molécule et dessinez sa structure."... J'ai recomposé la structure sur base de l'article mais je ne sais pas comment trouver le nom IUPAC.
Bonjour,
Si vous êtes au moins en L2/L3 chimie, cela peut le faire.
Commencer par identifier l'ensemble qui va donner le nom.
Ici c'est le double cycle de droite. Le point de départ est donc la phtalazine.
Mais il faut y rajouter des hydrogènes (6 en tout) pour saturer certaines doubles liaisons.
Et un des carbones devient une cétone
Une des difficultés est de bien numéroter les carbones du cycle.
Ensuite, on rajoute un substituant phényl
et sur ce phényl, toute la partie de gauche.
Dernière modification par Resartus ; 12/10/2019 à 18h35.
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Super ! Merci pour la piste
Avez-vous au moins pensé à lire l'article ?? Le nom IUPAC de la molécule est écrit en toutes lettres dedansEnvoyé par chlo350
Dernière modification par vpharmaco ; 13/10/2019 à 00h32.
Bonsoir,
Good catch, vpharmaco! Effectivement, il y a tous les noms des molécules utilisées.
Cependant, ils traitent la propiolamide comme groupe principal et le double cycle de la phtalazine comme substituant. Ce n'est sûrement pas faux, mais il me semble bien que l'ordre que j'ai indiqué (nom basé sur la phtalazine, avec substituants) est celui préféré par IUPAC. Je vais me replonger dans le blue book pour vérifier...
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Bien sûr... il se fait appeler "composé 22" dans toutes les phrases...
Euh... Je cite l'article :
"
4.8.2.10. N-(Cyclopropylmethyl)-3-(5-(cis-3-isopropyl-4-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydrophthalazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)propiolamide (22)
This compound was synthesized according to the general procedure using 19 (0.20 g, 0.51 mmol) and cyclopropylmethanamine as the corresponding amine. Column chromatography was performed using EtOAc/n-hept (gradient: 0–50%) to obtain a white solid (105 mg, 49%).
"
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Re,
C'est sans doute seulement de recopier ce nom qui vous est demandé.
Ceci dit, même si leur nom est correct, il n'est quand même pas idéal du point de vue IUPAC :
j'ai vérifié, c'est bien la phtalazinone qui devrait être le groupe principal
Dernière modification par Resartus ; 13/10/2019 à 12h08.
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Et bien je comprends mieux ! La version de l'article imprimé que j'ai reçu en mains propres du professeur s'arrêtait après la conclusion et ne contenait pas toutes les rubriques dispo dans l'article sur internet... du coup, merci !
