Bonsoir,
des styles de questions au concours reviennent souvent et je bloque vraiment sur celle-ci notamment
Je n'arrive pas à trouver les molécules suite à un type de réaction, j'ai beau chercher dans mon cours, je ne retrouve pas
Comment on aboutit à ces molécules ? Si on pouvait me détailler, ce serait vraiment gentil
Merci d'avance pour votre aide
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Bonsoir,
Les réponses B, C et D sont correctes. La réponse A est impossible, car les ions H+ ne produisent jamais d'oxydation.
La réponse E et incorrecte, car on ne peut pas faire de substitution sur un alcène. Tout ce qu'on peut faire c'est une addition.
Bonjour
première pièce jointe
La première étape est une déshydratation en milieu acide. Regarde dans ton cours sur l'élimination E1
La seconde étape est une addition. Tu dois la trouver dans ton cours sur les alcènes
seconde pièce jointe
Le pentynol est mal dessiné, on a l'impression que le carbone de droite sur la triple liaison porte à la fois un éthyle et un alcool ce qui lui ferait cinq pattes.
La première réaction est une réaction acido-basique que tu dois retrouver dans ton cours sur les alcynes.
L'anion ainsi formé est ensuite condensé sur le chlorométhane (SN2), le produit ainsi formé subit une hydrogénation ménagée (que tu trouveras dans ton cours sur les alcynes).
L'anion peut également être condensé sur l'éthanal pour conduire à un alcool. Cette réaction peut se trouver dans ton cours sur les aldéhydes.
Cordialement
D'accord, merci beaucoup pour vos réponses !
