Réactivité d'un alcool dans un etheroxyde
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Réactivité d'un alcool dans un etheroxyde



  1. #1
    BMChimie06

    Réactivité d'un alcool dans un etheroxyde


    ------

    Bonjour,
    ma question est la suivante : pourquoi un H+ réagit préférentiellement sur un ether (R-O-R) plutôt que sur une fonction alcool (R-O-H) ?
    Je n'arrive pas à l'expliquer, et pourtant c'est une des étapes du mécanisme d'une ouverture de cycle (par exemple le glucopyranose)
    Merci.

    -----
    Dernière modification par BMChimie06 ; 19/10/2019 à 16h56.

  2. #2
    HarleyApril

    Re : Réactivité d'un alcool dans un etheroxyde

    Bonjour

    Dans le cas que tu cites, ce n'est pas un éther qui réagit, mais un hémiacétal.
    C'est la partie alcool de l'hémiacétal qui réagit. Cet alcool est plus réactif que les autres car il est "poussé" par les doublets de l'oxygène qui fait le pont.

    Cordialement

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