Bonjour,
J'ai une question très courte concernant la réaction d'oxymercuration sur alcène. Alors voila, lors de l'etape de démercuration, je ne comprend pas pourquoi l'hydrure attaque sur le carbone lié au mercure et pas au carbone lié à l'hydroxyde. Serait-ce parce que le carbone lié au mercure possède une charge partielle negative plus importante que celle du carbone lié a l'hydroxyde et si oui est-ce dû a une difference d electonegativité ?
Merci d'avance.
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