Est ce que la mise au point d'un médicament nécessite de cibler une pathologie ?

[invite531bbf57]

Bonjour, j'ai une question :

Est ce que la mise au point d'un médicament nécessite de cibler une pathologie au départ ??

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[invite3f454658]

Selon l'interet (souvent financier) du laboratoire et de la firme pharmaceutique, l'étude et la mise au point d'un médicament débute la plupart du temps sur la recherche d'un effet thérapeutique, de l'amélioration d'un médicament. Après çà, un large screening informatique de diverses molécules est fait, afin de déterminer les molécules candidates, et la cycle se poursuit =)

[invite5e57c656]

salut

parfois les labo essayent un grand nombre de molécules chimiques à l'aveugle et déduisent des propriétés pharmacologiques intéressantes ça se fait au début par des simulations informatisées, parfois on cible plutôt les effets secondaires des autres molécules déjà existantes...etc.

[invite6f9dc52a]

Parfois on trouve une molécule qui parait avoir telle propriété éventuellement utile dans telle (ou telle) pathologie.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitec50a8c54]

Bonjour, j'ai une question :

Est ce que la mise au point d'un médicament nécessite de cibler une pathologie au départ ??

Bonjour,
Il y a plusieurs possibilités de découverte d'un nouveau médicament:
1- c'est parfois un constatation fortuite qui conduit à découvrir la propriété d'un nouveau médicament; ça a été le cas pour l'action antidiabétique des sulfamides hypoglycémiants par Loubatières.
2- ce peut être aussi en testant une substance chimique "nouvelle" avec une batterie de tests pharmacologiques: par exemple, on provoque des crises "épileptiques" chez un animal de laboratoire et on regarde si une substance donné est capable de les prévenir. ça a été le cas pour le "dépakine". Dans ce cas, on ne découvre que les propriétés qu'on est capable de tester et pour reprendre notre exemple, on ne pourra pas mettre en évidence une action antidiabétique si on ne possède pas un test correspondant. Actuellement, cette technique est "automatisée" dans certains laboratoires et on passe en revue toutes les substances en stock sur une propriété donnée et on peut de cette façon cribler plusieurs milliers de produits en très peu de temps.
3- on peut faire de la "synthèse orientée": dans ce cas, il faut connaitre le site d'action moléculaire à atteindre pour obtenir un effet et o "construit" une molécule qui s' "adapte" à ce site d'action comme une cle dans une serrure et on peut obtenir un médicament très spécifique: un très bel exemple est représenté par l'imatinib commercialisé sous le nom de glivec qui en bloquant le récepteur de la tyrosine hydroxylase des globules blancs a complètement modifier le pronostic de la leucémie myéloïde. Ce type d'approche
nécessite la connaissance de la structure du récepteur.

[Edelweiss68]

Bonjour,

...par l'imatinib commercialisé sous le nom de glivec qui en bloquant le récepteur de la tyrosine hydroxylase des globules blancs...

Détail: tyrosine kinase

Sinon connait-on le pourcentage de molécules aboutissant à une AMM dans une pathologie donnée pour le nombre initial de molécules testées?

[invitec50a8c54]

pardon, c'est vrai, je me suis trompé c'est effectivement une kinase, merci pour la rectification,
on estime qu'une molécule sur 10 000 ayant une propriété pharmacologique identifiée intéressante franchit avec succès les différentes étapes et aboutit à l'AMM.

[Edelweiss68]

Merci pr l'info, ça faisait un p'tit moment que je me posais la question!