Bonjour les gens,
Si l'on possedent en labo par exemple un brin d'ADN normale donc double brin ect qu'on le place en melange reactionnel avec un tampon et les 4 desoxyribonucleotides triphophates avec l'ADN pol I,
-on ne pourra jamais observer d'ajout de nucleotides car il n'y a aucun facteur permettant de separer les deux brins?
-Si maintenant on separe les deux brin pourquoi l'ajout de nucleotide se fait sur la premier brin uniquement?
Merci d'avance
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