Bonjour,
Nous avons 23 paires de chromosomes, les singes en ont, si je ne me trompe, 24 paires; sait-on combien en avaient l'ancêtre commun? et sait-on comment se fait la réduction ou l'augmentation du nombre de chromosomes lors d'un changement d'espèce?
Une question supplémentaire, si vous le voulez bien: sait-on si les néanderthaliens étaient "croisables" avec nous?
Amicalement Alain.
"un changement d'espèce"? Tu veux dire une spéciation (l'apparition d'une nouvelle espèces)
Le nombre de chromosome n'a aucun rapport avec ça, deux espèces très proche peuvent avoir le même nombre, plus, ou moins de chromosome. Ce sont les variations des gènes qui comptes.
Il me semble que l'homme de néandertale ne se soit pas hybridé avec l'homo sapiens car des généticiens on trouvé plus de point commun génétiques entre nous et le chimpanzé qu'entre nous et le néandertalien. (info à vérifier!)
l'hypothèse généralement admise est celle d'ancêtre commun a 24 paires de chromosomes il semble en effet que le chromosome 2 chez l'homme résulte de la fusion de deux types de chromosome 2 chez le chimpanzé.Envoyé par Aroll
les données moléculaires suggèrent que sapiens et néandertalensis sont deux espèces distinctes.
les échanges culturels sont maintenant admis et prouvé, quant à la reproduction entre les deux espèces aucune donnée (fossiles, ADN )ne semble le comfirmer mais cela ne l'exclue pas pour autant.
Bonsoir,
la réduction ou l'augmentation du nombre est le résultat de remaniements des molécules d'ADN. Il existe des délétions des translocations des duplications ect..C'est vraisembablement deux chromosomes qui se sont acollés à deux autres qui fait qu'on est une paire en moins(ça peut arriver sans forcément changer l'info génétique ou très peu) D'autres remaniements peuvent modifier considérablement l'infogén et ça c'est important. Mikka a raison, c'est les gènes(info génétique) qui sont importants. Les chromosomes sont juste de la condensation de molécules d'adn qui sont le support de ces gènes.. Le nombre de chromosomes ne veut rien dire. A savoir une poule en a plus que nous par exemple.. Pour la question supplémentaire je ne sais pas..
Bonne soirée,
Bonjour,
vos réponses sont intéressantes, et je vous en remercie; mais j'aurais aimé en savoir plus.
La fusion de deux chromosomes donne-t-elle un "grand" chromosome, ou y a-t-il "perte" de certaines séquences pour ne pas dépasser une taille maximum?
Existe-t-il des espèce différentes ayant strictement le même nombre de chromosomes, si oui lesquelles, par exemple?
Est-ce aussi parce que la diminution du nombre de chromosomes (par fusion) est plus probable que l'augmentation?l'hypothèse généralement admise est celle d'ancêtre commun a 24 paires de chromosomes il semble en effet que le chromosome 2 chez l'homme résulte de la fusion de deux types de chromosome 2 chez le chimpanzé.
Connaît-on des cas d'augmentation?
Merci d'avance pour les réponses.
Amicalement Alain
Tous les cas sont possibles en fait. Même chez l'homme, tu peux avoir des remaniement chromosomiques important, des bouts qui se détachent d'un côté pour se refixer ailleurs.
Toutefois je ne suis pas d'accord avec mes collègues qui disent que cela n'a aucune importance. Ces modifications peuvent pertuber l'expression de gènes et le mutant sera différent de ces parents. Il n'en reste que cette effet - et là je suis d'accord avec eux - est relativement minime sinon le premier "humain" à avoir 46 (ou 47 ?) chromosomes n'aurait pas pu se reproduire avec ses compagnons en ayant toujours 48.
Bonjour,
Merci pour les réponses déjà apportées, mais quelqu'un pourrait-il répondre à celle-ci:
pour laquelle je n'ai pas encore eu de réponse, d'avance merci.Existe-t-il des espèce différentes ayant strictement le même nombre de chromosomes, si oui lesquelles, par exemple?
Est-il confirmé qu'une reproduction est possible avec un nombre de chromosome différents chez chacun des parents, et dans ce cas que devient le chromosome sans "partenaire"?Il n'en reste que cette effet - et là je suis d'accord avec eux - est relativement minime sinon le premier "humain" à avoir 46 (ou 47 ?) chromosomes n'aurait pas pu se reproduire avec ses compagnons en ayant toujours 48.
Amicalement, Alain
Bonjour,
bein sûr qu'il en existe... Il existe des millions d'espèces vivantes, et le nombre maximum de chromosomes est d'environ 1200 chez une fougère il me semble... donc ça fait des milliers d'espèces à avoir le même nombre de chromosomes.
Quelques chiffres :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome
Bonjour,
Tout d'abord, merci pour le lien.
Oui, bien sûr, c'est évident, mais je me suis mal exprimé. Je voulais dire: est-il possible d'avoir deux espèces différentes dont les chromosomes sont identiques du point de vue nombre, taille, nombres de gènes par chromosome, etc.., ou si vous préférez: peut-on créer une nouvelle espèce en changeant uniquement la place et la fonction de quelques gènes?bien sûr qu'il en existe... Il existe des millions d'espèces vivantes, et le nombre maximum de chromosomes est d'environ 1200 chez une fougère il me semble... donc ça fait des milliers d'espèces à avoir le même nombre de chromosomes.
Amicalement, Alain.
Il suffit de "changer" la forme des appareils génitaux males et femelles pour les rendre incompatibles avec l'espèce "de base".
Il me semble me souvenir d'une espèce dont la forme des sexes masculins et féminins se "tire-bouchonnent" de plus en plus. Si l'on isole leur population en deux parties, il y a des chances d'avoir "presque" la même espèce (d'un point de vue génétique) mais qui forment deux espèces séparées...
Bonjour,
la place, je ne pense pas, bien qu'il faille que les éléments de régulation du gène déplacé, les régions flanquantes, l'aient suivi, sinon, son expression étant modifiée, le phénotype le sera aussi.
Maintenant, il existe des espèces qui ne diffèrent que de quelques gènes, déterminant un ou plusieurs éléments importants de la reproduction.
Bonjour
Merci pour tout,à +
Amicalement Alain.
Il y a un cas chez l'espèce humaine : la trisomie 21, ou les parents produisent une moitié de leurs gametes avec un chromosome 21 en trop. Il n'y a aucune conséquence si ce n'est de transmettre la maladie à la moitié des descendants.
Au moment de la méiose, le chromosome en trop ne s'apparie avec aucun autre, mais cela ne l'empeche pas de migrer correctement lors des mitoses équationnelles et réductionnelles. Je crois aussi avoir lu des exemple ou les trois chromosomes homologues s'apparient, formant un triplet au lieu d'un doublet.
LD
Bonjour,
Oui mais le trisomique lui-même est infertile non?Il y a un cas chez l'espèce humaine : la trisomie 21, ou les parents produisent une moitié de leurs gamètes avec un chromosome 21 en trop. Il n'y a aucune conséquence si ce n'est de transmettre la maladie à la moitié des descendants.
Au moment de la méiose, le chromosome en trop ne s'apparie avec aucun autre, mais cela ne l'empêche pas de migrer correctement lors des mitoses équationnelles et réductionnelles. Je crois aussi avoir lu des exemple ou les trois chromosomes homologues s'apparient, formant un triplet au lieu d'un doublet.
Amicalement, Alain.
non non point du tout, et si la loterie le veut bien, il a une chance sur 2 d'avoir un enfant normal
Bonjour,
Eh bien, merci pour tout, et à+
Amicalement, Alain.
En fait, dans le cas des trisomies complètes (trisomie 21 ou autres), le parent "fautif" ne produit pas la moitié de ses gamètes avec un chromosome 21 supplémentaire. Il s'agit vraiment d'une erreur de migration lors de l'anaphase de la méiose I. Les 2 chromosomes 21 se dirigent vers la même cellule fille.
Par contre, une personne trisomique voit effectivement la moitié de ses gamètes être normaux, alors que la 2e moitié aurait 24 chromosomes plutot que 23.
Bien à vous,
