phénotype génotypes

[invite734b181a]

Dans l'espèce humaine la pigmentation des cheveux et de la peau necessite la biosynthèse d'un pigment noir, la mélanine
suivant les reaction suivantes


enszyme 1=>Tyrosine enszyme 2=>Mélanine

LESQ DEUX ENZYMES QUI COOP7RENT A CETTE BIOSYNTHESE ONT UNE FOMRE et une fonction différentes.


Certains individus dit albinos ont une peau et des cheveux non pigmenté faute de mélanine

On se propose de rechercher les cause de l'albinisme de deux indivisu X et Y en analysant des cellules de la racine des cheveux les resulats voici


individu X concentration des cellules en molécule précurseur NORMALE couleur des cellules mise en présence de tyrosine INCOLORE
individu Y concentration des cellules en molécule précurseur EXESSIVE couleur des cellules mise en présence de tyrosine Noire





- L'enzyme 1 résulte de l'expression d'un gène possédant deux allèles
- un allèle normal El codant une enzyme dont le site actif a une forme spatiale fonctionnelle ;
- un allèle anormal el codant une enzyme dont le site actif a une forme spatiale non fonctionnelle.
L'enzyme 2 résulte de l'expression d'un gène possédant aussi deux allèles :
- un allèle normal E2 codant une enzyme dont le site actif a une forme spatiale fonctionnelle ;
- un allèle anormal e2 codant une enzyme dont le site actif a une forme spatiale non fonctionnelle.
QUESTIONS
1. Justifiez en quoi l'équipement enzymatique de chaque individu explique son albinisme.

On voit que dans l'individu X la concentration des cellules en molécule précurseur est normal alors quand dans l'individu Y il a une concentration exessive ce qui veut dire qu'il y a une quantité trop importante de précurseur cela est du au fait que la molécule précurseur n'a pas été transformé en tyrosine donc c'est l'enzyme 1 qui n' pas fonctionnée

On voit pour l'indidu X que la couleur des cellules mises en présence de tyrosine est incolore donc il n'y a pas eu transformation de la tyrosine en mélanine donc l'enzyme 2 n'est pas fonctionnelle.Pour l'individu Y, la couleur des cellules mises en présence de tyrosine est noire ce qui veut dire que la tyrosine a été transformé par l'enzyme 2 en mélanine.Donc l'enzyme 2 a été fonctionnelle.


2. Sachant que la présence d'un seul allèle normal d'un gène suffit pour que la synthèse d'une enzyme fonctionnelle soit réalisée, proposez les génotypes possibles des individus X et Y.

la je n'ai pas compris aider moi s'il vous plait merci pour le 1) mercir de me dire si c'est juste.
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[invite734b181a]

Personne peut m'aider?

[inviteb79b6ae1]

C'est bon pour la question I.
Tes deux personnes sont tous simplement hétérozygote et je te rapelle que l'homme est diploide.
Donc tu as pour X:
eI / eI et soit E2/e2, soit E2/E2
Pour monsieur Y:
EI/eI ou EI/EI et e2/e2
Après il faut que tu fasses tous les mix des allèles possibles. Il y a trois possibilités si les deux gènes sont sur le même chromosome (e1-E2/e1-e2 ou e1-e2/e1-E2 ou e1-E2/e1-E2). Il faut aussi le faire dans le cas où les gènes qui codent pour les deux enzymes se trouvent sur deux chromosomes différents.

[invite734b181a]

Après il faut que tu fasses tous les mix des allèles possibles. Il y a trois possibilités si les deux gènes sont sur le même chromosome (e1-E2/e1-e2 ou e1-e2/e1-E2 ou e1-E2/e1-E2). Il faut aussi le faire dans le cas où les gènes qui codent pour les deux enzymes se trouvent sur deux chromosomes différents.
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quand tu met e1-E2/e1-e2 on met en faite e1//E2 couplé avec e1//e2? et pour ceci ''Il faut aussi le faire dans le cas où les gènes qui codent pour les deux enzymes se trouvent sur deux chromosomes différents.''
je ne comprend pas merci beaucoup de m'aider c'est super simpathique

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb79b6ae1]

Tu dis d'abord que les deux gène se trouvent sur un même chromosome (il y a deux chromosomes identiques, la droso est diploide). De la tu écris tous les génotypes possibles, c'est à dire 3 possibilités.
Ensuite tu écris tous les génotypes possibles lorsque les gènes (pas l'allèle) e1 et e2 se trouvent sur des chromosomes différents.